動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗
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動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗是一種常用于評價醫(yī)療器械生物相容性的試驗方法。
動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗是通過將醫(yī)療器械或其提取物直接注射到動物的皮膚下,觀察和評價動物對于注射物的反應(yīng)情況,從而判斷醫(yī)療器械在體內(nèi)引起的組織炎癥、纖維增生、溶解、壞死等反應(yīng)。
動物皮內(nèi)反應(yīng)試驗是一種快速、簡便、直接的生物學(xué)評價方法。
應(yīng)使用健康、初成年的白化兔,雌雄不限,同一品系,體重不低于2kg。應(yīng)使動物適應(yīng)環(huán)境,并按ISO 10993-2的規(guī)定飼養(yǎng)。
評價試驗材料初試應(yīng)至少采用3只動物。如預(yù)期有刺激反應(yīng),初試應(yīng)考慮使用1只動物。除非出現(xiàn)明顯的陽性反應(yīng)[紅斑或水腫記分大于2],否則應(yīng)至少再使用2只動物進行試驗。在使用了至少3只動物后,如為疑似反應(yīng),應(yīng)考慮進行復(fù)試。
a. 試驗前4 h~18 h,徹底除去動物背部脊柱兩側(cè)足夠面積的被毛,以備注射浸提液。
b. 在每只兔脊柱一側(cè)的5個點皮內(nèi)注射0.2 mL用極性或非極性溶劑制備的浸提液。在極性浸提液注射點每一試驗位點用 5° 針頭皮內(nèi)注射 0.2 ml 材料的生理鹽水浸提液,極性溶劑對照液注射部位則注射 0.2 ml 生理鹽水;非極性浸提液注射點注射 0.2 ml 材料的橄欖油浸提液,非極性溶劑對照液注射點注射 0.2 ml 橄欖油。
c. 于注射后即刻、24 小時、48 小時、72 小時觀察紀錄各注射部位的紅斑和水腫情況,按照皮膚反應(yīng)分類計分系統(tǒng)進行計分。自脊柱左側(cè)頭端開始作皮內(nèi)注射樣品極性溶劑浸提液,右側(cè)皮內(nèi)注射非極性浸提液,各 5 點,每點注射 0.2 ml,間隔 10~20 mm。
d. 脊柱左側(cè)中部開始作皮內(nèi)注射極性溶劑對照液,右側(cè)注射非極性溶劑對照液,各 5 點,每點注射 0.2 ml,間隔 10~20 mm
e. 結(jié)果觀察注射后即刻、24 小時、48 小時和 72 小時觀察并記錄注射部位的皮膚反應(yīng)。按表 10-5-28 格式記錄皮膚注射部位及其周圍的組織紅斑和水腫計分。
反應(yīng) | 計分 |
紅斑和焦痂形成 | —— |
無紅斑 | 0 |
極輕微紅斑(勉強可見) | 1 |
清晰紅斑 | 2 |
中度紅斑 | 3 |
重度紅斑(紫紅色)至無法進行紅斑分級的焦痂形成 | 4 |
水腫形成 | —— |
無水腫 | 0 |
極輕微水腫(勉強可見) | 1 |
清晰水腫(腫起邊緣清晰) | 2 |
中度水腫(腫起邊緣約1mm) | 3 |
重度水腫(腫起超過1mm,并超出接觸區(qū)) | 4 |
刺激最高記錄 | —— |
應(yīng)記錄并報告注射部位的其他異常情況 |
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫(yī)療器械開發(fā)和制造過程中,對醫(yī)療器械與生物體接觸時可能引發(fā)的生物反應(yīng)進行評估的一系列測試。
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直腸刺激試驗直腸刺激試驗?zāi)康氖窃u價材料在試驗條件下產(chǎn)生直腸組織刺激反應(yīng)的潛在性。中科檢測開展直腸刺激試驗,報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。
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