骨植入試驗是將醫療植入物植入實驗動物的骨組織,對試驗材料植入物與準許臨床使用的對照材料植入物的生物學反應進行比較。骨植入試驗適用于評價肌肉組織對醫療植入材料的生物學反應。
骨植入試驗的項目需要涵蓋植入物的生物相容性、機械性能、生物學反應等方面,以確保植入物的安全性和有效性。
中科檢測開展骨植入試驗,檢測報告具有CMA和CNAS資質,可用于骨科植入材料的安全性研究。
植入物應植人嚙齒動物、犬、綿羊、山羊、豬或家兔的骨內,按照ISO 10993-2規定的原則選擇其中的一種動物。種屬間骨的生理學差異至關重要,宜在植人前先對其進行評定。另外,相同種屬的非飼育動物之間骨質量可能會有變異,并且可能需要測定骨密度,以識別合適的實驗動物和解釋試驗結果。應論證選擇理由并形成文件。
試驗和對照樣品應采用相對應的解剖部位,試驗植人物應植于對照植入物的對側。選擇植入部位應使植入物移位的風險為最低。每一植入期應評價至少10個試驗樣品和10個對照樣品。非降解對照樣品可僅在一個時間點進行評價,對此應進行論證并形成文件。
注:股骨和脛骨較適合,也可考慮其他部位。
植人部位的數目應按下列:
a)家兔每只最多應有6個植入部位:3個試驗樣品和3個對照樣品;
b)犬、綿羊、山羊或豬每只最多應有12個植人部位:6個試驗樣品和6個對照樣品。任何一只動物不應植入多于12個樣品。
選擇動物大小,動物群和年齡以及植人部位時,宜確保植入物放置不會造成試驗部位病理性骨折的重大風險。使用年幼動物時,特別重要的是確保植人物避開骶區或其他未發育成熟骨。
采用低轉速并間歇地在骨上鉆孔進行骨制備,操作時用生理鹽水和吸引器充分灌洗,因為過熱可導致局部組織壞死。
植入物直徑與骨植人床適配良好對于避免纖維組織向骨內生長至關重要。
暴露股骨或脛骨的皮質,鉆出適量的孔用于植入樣品。家兔最多制備3個孔,較大動物制備6個孔。植人前將孔擴至最終直徑或攻出螺紋。柱狀樣品用手指按壓嵌人,螺釘狀植入物用器械按預定轉距旋緊到位并記錄該轉距。
ISO 10993-6:2007 醫療器械生物學評價第6部分:植入后局部反應試驗
GB/T 16886.6-2015 醫療器械生物學評價 第6部分:植入后局部反應試驗
USP 88 美國藥典 體內生物反應性試驗
試驗周期應根據臨床可能接觸時間來確定,或是持續至相應生物學反應達到或超過某一穩定狀態。選擇的時間點應進行說明和論證。
對于非降解和非吸收性材料,一般評定從1周至4周的短期反應和超過12周試驗的長期反應。
對于可降解/可吸收材料,試驗周期應與估計的試驗產品降解時間相關。
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
產品質控:國內外市場銷售,資質認證等等;
電商品控:產品進入超市或賣場,網站商城等;
貿易活動:政府部門、事業單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監督等;
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫療器械開發和制造過程中,對醫療器械與生物體接觸時可能引發的生物反應進行評估的一系列測試。
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動物皮內反應試驗動物皮內反應試驗是指通過在動物皮內注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產生刺激反應的潛能的試驗方法。
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皮下植入試驗皮下植入試驗是將生物材料填埋在實驗動物的皮下、肌肉等處,按照試驗時間定期取材制作組織學切片觀察組織變化。中科檢測開展皮下植入試驗,可用于皮下植入材料的安全性研究。
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全身毒性試驗全身毒性試驗是將醫療器械(包括口腔器材)、生物(口腔)材料的浸提液在一定時間內一次或多次作用于動物體內, 以評價短期/長期內因毒性物質被機體吸收后可產生的全身性損害作用。中科檢測可提供全身毒性試驗服務。