急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
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地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
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急性經(jīng)口毒性指機(jī)體一次或24h內(nèi)多次經(jīng)口接觸外源化學(xué)物后在短期內(nèi)(最長(zhǎng)14天)所產(chǎn)生的毒性效應(yīng),包括一般行為和外觀改變、大體形態(tài)變化以及死亡效應(yīng)。
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?zāi)康娜缦拢?br/>1)求出致死劑量及其他急性毒性參數(shù)
2)觀察中毒表現(xiàn)、毒作用強(qiáng)度和死亡情況,初步評(píng)價(jià)毒物的毒效應(yīng)特征
3)為其他毒理試驗(yàn)提供接觸劑量和選擇觀察指標(biāo)的依據(jù)
4)為毒理學(xué)機(jī)制研究提供線索
急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法需要我們根據(jù)實(shí)際受試物的種類、用途而定。
比如農(nóng)藥的急性經(jīng)口試驗(yàn)方法有霍恩氏法、序貫法、概率單位法等。食品經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法可選擇霍恩氏法、限量法、上-下法、寇氏法等?;瘜W(xué)品則可采用霍恩氏法、寇氏法、概率單位-對(duì)數(shù)圖解法、最大耐受量試驗(yàn)及上-下法等等。
當(dāng)然具體方法的選擇,還是要看受試物的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求而定。
GB 15193.3-2014 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.2-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第2部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 霍恩氏法
GB/T 15670.3-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第3部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 序貫法
GB/T 15670.4-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第4部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 概率單位法
GB/T 21603-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
GB/T 21757-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) 急性毒性分類法
GB/T 21804-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性固定劑量試驗(yàn)方法
GB/T 21812-2008 化學(xué)品 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
GB/T 21826-2008 化學(xué)品 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)方法
GBZ/T 240.15-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法
GBZ/T 240.2-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法
NY/T 1980-2018 肥料和土壤調(diào)理劑 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求
NY/T 2186.1-2012 微生物農(nóng)藥毒理學(xué)試驗(yàn)準(zhǔn)則 第1部分:急性經(jīng)口毒性/致病性試驗(yàn)
SN/T 3947-2014 化學(xué)品 鳥(niǎo)類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì),專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測(cè)能力。
2.多年檢測(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì),可為客戶提供質(zhì)量管控方案。
3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì),可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù),查找質(zhì)量問(wèn)題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。
4.中科檢測(cè)是綜合化的檢測(cè)集團(tuán),集檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。
產(chǎn)品質(zhì)控:國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)銷售,資質(zhì)認(rèn)證等等;
電商品控:產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場(chǎng),網(wǎng)站商城等;
貿(mào)易活動(dòng):政府部門(mén)、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等;
工廠評(píng)估:工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等;
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告
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生物相容性檢測(cè)生物相容性檢測(cè)是指在醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)和制造過(guò)程中,對(duì)醫(yī)療器械與生物體接觸時(shí)可能引發(fā)的生物反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估的一系列測(cè)試。
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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)是指通過(guò)在動(dòng)物皮內(nèi)注射材料浸提液,觀察材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能的試驗(yàn)方法。
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急性吸入毒性試驗(yàn)急性吸入毒性試驗(yàn)用以評(píng)價(jià)外來(lái)化合物的吸入中毒的危害性。中科檢測(cè)毒理檢測(cè)中心可提供急性吸入毒性試驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目,保證產(chǎn)品的安全。
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皮膚刺激試驗(yàn)與皮膚接觸使用的生物醫(yī)用材料、醫(yī)療器械、一次性消毒用品、化妝品、紡織品等材料在上市前與進(jìn)行皮膚刺激試驗(yàn)以驗(yàn)證其對(duì)皮膚是否能夠刺激產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。中科檢測(cè)開(kāi)展皮膚刺激試驗(yàn)。