急性吸入毒性試驗(yàn)
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電話:400-133-6008
地址:廣州市天河區(qū)興科路368號(hào)(天河實(shí)驗(yàn)室)
廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城蓮花硯路8號(hào)(黃埔實(shí)驗(yàn)室)
郵箱:atc@gic.ac.cn
急性吸入毒性是指一次或在24h內(nèi)多次經(jīng)呼吸道給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物外源性化學(xué)物后動(dòng)物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。急性吸入毒性試驗(yàn)可檢測測試產(chǎn)品對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性作用和強(qiáng)度。
中科檢測毒理檢測中心可提供急性吸入毒性試驗(yàn)檢測項(xiàng)目,保證產(chǎn)品的安全。
急性吸入試驗(yàn)方法有染毒方法有靜式染毒法或動(dòng)式染毒法。對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短時(shí)間(24小時(shí)內(nèi))持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后,在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。各試驗(yàn)組動(dòng)物在一定時(shí)間內(nèi)吸入不同濃度的受試樣品,染毒濃度的選擇可以通過預(yù)試驗(yàn)確定,染毒后觀察動(dòng)物的毒性反應(yīng)和死亡情況。試驗(yàn)期間死亡的動(dòng)物要進(jìn)行尸檢,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)仍存活的動(dòng)物要處死并進(jìn)行大體解刨。
(1)試驗(yàn)動(dòng)物
1、一種以上的哺乳動(dòng)物,大鼠為首選動(dòng)物。
2、動(dòng)物性別、體重和每組動(dòng)物數(shù)量的要求同2.3。
(2)劑量分組
1、至少應(yīng)設(shè)3個(gè)出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。
2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡,則無需再做高濃度試驗(yàn)。
(3)給藥方法及觀察時(shí)間
1、給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內(nèi)接觸兩種方式。
2、染毒柜內(nèi)應(yīng)保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫度及濕度,并要求柜內(nèi)保持微負(fù)以免農(nóng)藥外漏。
3、吸入給藥一般為2h。
4、給藥后至少觀察14d。
GB/T 21605 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)
GB15670 農(nóng)藥急性吸入毒性試驗(yàn)
SN/T 2166-2008 危險(xiǎn)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
SN/T 4030-2014 香薰類化妝品急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T 21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)方法
GB T 27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性固定濃度試驗(yàn)方法
GB/T 28648-2012 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)急性毒性分類法
GBZ/T 240.4-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第4部分:急性吸入毒性試驗(yàn)
GBZ/T 240.17-2011 化學(xué)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和試驗(yàn)方法 第17部分:亞急性吸入毒性試驗(yàn)
GB/T 15670.6-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第6部分:急性吸入毒性試驗(yàn)
1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,檢測報(bào)告具有國際公信力。
2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。
3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。
4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球,眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。
產(chǎn)品質(zhì)控:國內(nèi)外市場銷售,資質(zhì)認(rèn)證等等;
電商品控:產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場,網(wǎng)站商城等;
貿(mào)易活動(dòng):政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等;
工廠評(píng)估:工商抽檢或市場監(jiān)督等;
業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫(yī)療器械開發(fā)和制造過程中,對(duì)醫(yī)療器械與生物體接觸時(shí)可能引發(fā)的生物反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估的一系列測試。
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動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)動(dòng)物皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)是指通過在動(dòng)物皮內(nèi)注射材料浸提液,觀察材料在試驗(yàn)條件下產(chǎn)生刺激反應(yīng)的潛能的試驗(yàn)方法。
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皮膚刺激試驗(yàn)與皮膚接觸使用的生物醫(yī)用材料、醫(yī)療器械、一次性消毒用品、化妝品、紡織品等材料在上市前與進(jìn)行皮膚刺激試驗(yàn)以驗(yàn)證其對(duì)皮膚是否能夠刺激產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。中科檢測開展皮膚刺激試驗(yàn)。
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急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)可以確定受試物是否經(jīng)過皮膚吸收和短期作用產(chǎn)生的毒理毒情反應(yīng),為化妝品原料毒性分級(jí)和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)以及確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其他的毒理學(xué)試驗(yàn)劑提供依據(jù),中科檢測毒理檢測中心可提供急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)檢測項(xiàng)目。