急性經皮毒性指經皮一次涂敷受試物后,動物在短期內出現的健康損害效應。
急性經皮毒性試驗可確定受試物能否經皮膚吸收和短期作用所產生的毒性反應,可為化妝品原料毒性分級和標簽標識以及確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學試驗劑量提供依據。
中科檢測毒理檢測中心可提供急性經皮毒性試驗檢測項目。
急性經皮毒性試驗前,先去除實驗動物受試部位的被毛。
將實驗動物分成若干劑量組,每組涂布不同劑量的受試樣品,而后觀察實驗動物中毒反應和死亡情況,計算LD50。
對試驗中死亡的動物做大體解剖和病理組織學檢查,對試驗結束時的存活動物也應做大體解剖。
注意排除受試樣品引起的皮膚局部刺激或腐蝕作用所致的全身效應。
急性經皮毒性試驗樣品為不溶性或難溶固體或顆粒狀時應研磨,過100目篩。用適量無毒無刺激性賦形劑混勻,以保證受試樣品與皮膚良好的接觸。常用的賦形劑有水,植物油、凡士林、羊毛脂等。液體受試樣品一般不必稀釋,可直接用原液試驗。
(1)試驗動物:首選大鼠﹐也可選用豚鼠或家兔。實驗動物體重要求范圍分別為:大鼠200g~300g,豚鼠350g-450g,家兔2000g~3000g。
試驗期間為避免實驗動物相互抓撓,應盡可能采用單籠喂養。
(2)劑量和分組:
實驗動物隨機分為4~5個劑量組。若使用水,植物油、凡士林、羊毛脂以外的賦形劑和溶劑,則需設賦形劑對照組。豚鼠或大鼠每一劑量組(單性別)不少于5只;家兔每一劑量組(單性別)最好為5只。
各劑量組間要有適當的組距,可按等比或等差級設置劑量,以使各劑量組實驗動物產生的毒性反應和死亡率呈現劑量-反應關系。一般情況下,如果劑量達到2000mg/kg仍不出現實驗動物死亡時,則不需要再進行進一步試驗。
GB 15670 農藥急性經皮毒性試驗
GB 7919 化妝品急性經皮毒性試驗
GB T 21606-2008 化學品急性經皮毒性試驗方法
GB/T 27823-2011 化學品 急性經皮毒性 固定劑量試驗方法
HJ/T 153 附錄 健康效應
《消毒技術規范》(2002年版)
《化妝品安全技術規范》(2015年版)
中科檢測急性經皮毒性試驗具有CMA資質,可開展化妝品、消毒產品、化學品、農藥肥料等產品的急性經皮毒性試驗,毒理實驗室擁有嚴苛的實驗室管理體系,專業精準、高質高效,是值得信賴的第三方檢測中心。
銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;
研發:縮短研發周期,降低研發成本;
質量:判定原料質量,減少生產風險;
診斷:找出問題根源,改善產品質量;
科研:定制完整方案,提供原始數據;
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫療器械開發和制造過程中,對醫療器械與生物體接觸時可能引發的生物反應進行評估的一系列測試。
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動物皮內反應試驗動物皮內反應試驗是指通過在動物皮內注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產生刺激反應的潛能的試驗方法。
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急性眼刺激試驗急性眼刺激試驗是檢測外來化合物對實驗動物眼和粘膜得原發性刺激和腐蝕作用的急性試驗,為人類眼和粘膜接觸該受試物的潛在危害提供資料。中科檢測毒理檢測中心可提供急性眼刺激試驗檢測項目,保證產品的安全,讓消費者放心。
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致突變試驗致突變試驗是檢驗受試外來化合物是否具有致突變作用,并確定其對機體遺傳物質及遺傳過程的影響。中科檢測具有致突變試驗的CMA&CNAS資質,可對各類樣品做致突變試驗,出具第三方致突變試驗報告。