動物急性經口毒性試驗是一種初步的急性毒性試驗,通常在產品研發的初步試驗階段進行。該試驗旨在評估一次或在24小時內多次經口給予實驗動物受試物后,動物在短期內出現的健康損害效應。
動物急性經口毒性試驗通常用于評估化妝品、農藥和化學品等產品的急性毒性。
為了了解毒性強度、性質和可能的靶器官,中科檢測可以開展動物急性經口毒性試驗,為進一步的毒性試驗提供劑量和觀察指標的選擇依據。
1.求出致死劑量及其他急性毒性參數,并根據LD50對急性毒性進行分級。
⒉觀察中毒表現、毒作用強度和死亡情況,初步評價毒物的毒效應特征。
3.為后續的毒性試驗提供接觸劑量和觀察指標選擇的依據。
4.為毒理學機制研究提供線索。
GB 27949-2020 醫療器械消毒劑通用要求
GB 27950-2020 手消毒劑通用要求
GB 27952-2020 普通物體表面消毒劑通用要求
GB 27948-2020 空氣消毒劑通用要求
《化妝品安全技術規范》(2015年版) 第六章 2 急性經口毒性試驗
GB/T 21603-2008 化學品 急性經口毒性試驗方法
《化學品測試方法:健康效應卷》(第二版,環境保護部化學品登記中心, 2013 年) 急性經口毒性試驗 401
消毒技術規范(衛生部 2002年版)(2.3.1)
GB/T 38496-2020(6.1) 消毒劑安全性毒理學評價程序和方法
GB 15193.3-2014 食品安全國家標準急性經口毒性試驗
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
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產品質控:國內外市場銷售,資質認證等等;
電商品控:產品進入超市或賣場,網站商城等;
貿易活動:政府部門、事業單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監督等;
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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生物相容性檢測生物相容性檢測是指在醫療器械開發和制造過程中,對醫療器械與生物體接觸時可能引發的生物反應進行評估的一系列測試。
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動物皮內反應試驗動物皮內反應試驗是指通過在動物皮內注射材料浸提液,觀察材料在試驗條件下產生刺激反應的潛能的試驗方法。
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皮膚變態反應試驗皮膚變態反應試驗可觀察到皮膚接觸致敏化學物后發生的接觸性皮炎,接觸性皮炎是W型變態反應的主要臨床表現,故皮膚變態反應試驗可用于檢測W型變態反應。中科檢測動物毒理試驗中心可開展皮膚變態反應試驗。
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細菌回復突變試驗細菌回復突變試驗”是一種常用的實驗方法,主要用來研究細菌的基因突變和遺傳特性。中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展細菌回復突變試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。