原料藥即藥物活性成分，是構(gòu)成藥物藥理作用的基礎(chǔ)物質(zhì)，原料藥無法直接被患者使用，必須經(jīng)過添加輔料等環(huán)節(jié)進(jìn)一步加工制成制劑，病人才能服用。而中間體是原料藥工藝步驟中產(chǎn)生的、必須經(jīng)過進(jìn)一步分子變化或精制才能成為原料藥的一種物料。  

原料藥在藥品、保健品、食品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，必須要檢測合格才能應(yīng)用。  

中科檢測開展化學(xué)合成藥、天然化學(xué)藥、生物化學(xué)藥、植物化學(xué)藥等原料藥檢測服務(wù)。

外觀、臭和味、熔點(diǎn)、溶解度、藥物鑒別、細(xì)度、粒度、晶型、熱穩(wěn)定性、吸附力、疏松度、分子量、粘度、含氟量、含氯量、含氮量、乙炔基、吸收度、澄清度、無機(jī)陰離子、干燥失重、水分、熾灼殘渣、金屬離子、重金屬、有機(jī)雜質(zhì)、pH值、微生物檢測等

HJ 1256-2022  排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南 中藥、生物藥品制品、化學(xué)藥品制劑制造業(yè)
YY/T 0188.2-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第2部分:藥品物理常數(shù)測定法
YY/T 0188.3-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第3部分:化學(xué)原料藥雜質(zhì)檢查法
YY/T 0188.4-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第4部分:有機(jī)溶劑殘留量測定法
YY/T 0188.5-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第5部分:藥品儀器分析法
YY/T 0188.6-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第6部分:藥品生物測定法
YY/T 0188.7-1995 藥品檢驗操作規(guī)程.第7部分:化學(xué)原料藥含量測定法
YY/T 0188.8-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第8部分:制劑檢查通則
YY/T 0188.9-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第9部分:制劑含量測定法
YY/T 0188.10-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第10部分:制劑溶出度和釋放度測定法
YY/T 0188.11-1995  藥品檢驗操作規(guī)程 第11部分:澄明度檢查法

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學(xué)的實驗室信息管理系統(tǒng)，保障每個服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊實踐經(jīng)驗豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實驗室。

銷售：出具檢測報告，提成產(chǎn)品競爭力；

研發(fā)：縮短研發(fā)周期，降低研發(fā)成本；

質(zhì)量：判定原料質(zhì)量，減少生產(chǎn)風(fēng)險；

診斷：找出問題根源，改善產(chǎn)品質(zhì)量；

科研：定制完整方案，提供原始數(shù)據(jù)；

競標(biāo)：報告認(rèn)可度高，提高競標(biāo)成功率；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場檢測→編制檢測報告→內(nèi)部評審→評審并修改→提交報告