潔凈廠房也叫潔凈室,是指去除一定空間內空氣中的顆粒物、有害空氣、細菌等污染物,并控制室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲和振動、照明和靜電. 在一定的需求范圍內專門設計的房間。也就是說,無論外部空氣狀況如何變化,內部都可以保持原先設定的清潔度、溫度、濕度和壓力等特性。
潔凈廠房檢測是一種對生產環境進行檢測和評估的方法,用于確保生產過程的質量,防止產品受到污染。
中科檢測具有潔凈廠房檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產品車間、醫療器械車間、電子產品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008(6.1)照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》
GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
GB 50472-2008 電子工業潔凈廠房設計規范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術規范》2002版
《中國藥典2020年版》
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
產品質控:國內外市場銷售,資質認證等等;
電商品控:產品進入超市或賣場,網站商城等;
貿易活動:政府部門、事業單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監督等;
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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潔凈車間檢測中科檢測具有潔凈車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
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無塵車間檢測在電子廠、食品加工廠以及制藥企業中,大多都建立了無塵車間。在建立無塵車間之后,通常都需要進行無塵車間檢測,以確認無塵車間是否合格,而且這也可以知道無塵車間屬于哪個等級。
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無塵室檢測無塵室是指將一定空間范圍內的空氣微粒子、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、氣流速度等控制在某一需求范圍內,以確保環境的潔凈達標。無塵室的適用范圍比較廣,一般來說若產品產線有潔凈等級要求的,都會需要無塵室。
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凈化車間檢測食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。凈化車間檢測項目包括風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、噪聲、照度等。