無塵車間通常又可以稱作潔凈車間、潔凈室或是無塵室。電子廠生產工藝分類多,包括集成電路生產、平南顯示器生產、硅材料生產、光纖生產、制卡業、表面貼裝、分離器件生產。
由于生產工藝種類繁多,對清潔度等級的要求也不同,高度高,低度低;對粒徑控制的要求也不同,范圍約為0.1~5um。對溫度和濕度的要求也相對來說較高。無塵車間竣工后應進行檢測。
中科檢測具有無塵車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產品車間、醫療器械車間、電子產品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008(6.1)照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》
GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
GB 50472-2008 電子工業潔凈廠房設計規范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術規范》2002版
《中國藥典2020年版》
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3.與相關政府部門及行業協會長期密切合作。
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潔凈車間檢測中科檢測具有潔凈車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
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潔凈廠房檢測潔凈廠房檢測是保證生產環境、產品質量的關鍵一環。應當重視潔凈廠房的檢測,并遵守相關的要求和標準。中科檢測可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
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無塵室檢測無塵室是指將一定空間范圍內的空氣微粒子、細菌等污染物排除,并將室內溫度、濕度、潔凈度、氣流速度等控制在某一需求范圍內,以確保環境的潔凈達標。無塵室的適用范圍比較廣,一般來說若產品產線有潔凈等級要求的,都會需要無塵室。
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凈化車間檢測食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物安全實驗室等潔凈室、潔凈廠房建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。凈化車間檢測項目包括風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、噪聲、照度等。