GMP車間檢測

中科檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化GMP車間檢測、調試、咨詢等專業技術服務。
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GMP車間 檢測要求

GMP車間在現代社會當中是使用得非常的廣泛的,在很多的行業和領域都是會使用到這一個類型的車間的。GMP車間控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。

中科檢測具有潔凈度檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化GMP車間檢測、調試、咨詢等專業技術服務。

GMP車間 檢測項目


檢測類別管理規定檢測依據檢測項目
醫藥工業潔凈廠房檢測《藥品生產管理質量規范》
GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范
懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差等


GMP車間 檢測流程

業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告

GMP車間檢測 服務優勢

1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。


2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。


3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。


4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。


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